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Detalles de los productos

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Medicamentos para el cáncer de pulmón
Created with Pixso. Lucius LuciSot Sotorasib 120 mg para la intervención contra el cáncer colorrectal y el NSCLC mutante KRAS G12C

Lucius LuciSot Sotorasib 120 mg para la intervención contra el cáncer colorrectal y el NSCLC mutante KRAS G12C

Nombre De La Marca: Lucius
Número De Modelo: Comprimidos recubiertos con película de 120 mg.
Cantidad Mínima De Pedido: 1 piezas
Precio: Please contact a specialist WhatsApp:55342706
El Tiempo De Entrega: Negociable
Condiciones De Pago: Western Union, , T/T
Información detallada
Lugar de origen:
Laos
Certificación:
-
Especificación:
120 mg*56 comprimidos/caja
Indicación:
Cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer colorrectal metastásico
Objetivo:
Se trata de un sistema de control de las emisiones de CO2
Nombre del producto:
El tratamiento con Sotorasib
Recomiende:
Por favor siga el consejo del médico.
Almacenamiento:
Almacenar entre 20°C y 25°C, permitiendo variaciones de temperatura ambiente entre 15°C y 30°C, mant
Detalles de empaquetado:
Negociable
Capacidad de la fuente:
Negociable
Resaltar:

Lucius LuciSot Sotorasib 120 mg

,

LuciSot Sotorasib 120 mg KRAS G12C Cáncer de pulmón

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Lumakras genérico Sotorasib Cáncer colorrectal

Descripción del Producto

LuciSot ((Sotorasib)简要说明

sólo limitado en la guía del médico profesional
 
Productor: el viejo 路修斯医药科技有限公司
 
Inglés: 索托拉西布
 
商品名称:LuciSot es el nombre del producto.
 
número de aprobación del producto: 05-LM-10066-26

适应症 (de acuerdo)

Este producto es un inhibidor de la mutación de la proteína KRAS G12C, aplicable a dos categorías de usuarios adultos:
  1. 局部晚期/转移性 KRAS G12C mutation positive non- small cell lung cancer pacientes adultos, en los que se ha producido progreso de la enfermedad después de haber recibido al menos una intervención terapéutica en todo el cuerpo;
  2. Los fármacos combinados para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de colon metastásico rectal con mutación KRAS G12C y que no han recibido tratamiento por múltiples intervenciones.
     
    Antes de su uso, debe realizarse una prueba genética para confirmar si existe o no una mutación KRAS G12C.

推?? 的 管理计划 (Plan de gestión de la recomendación)

Dosis estándar de mantenimiento: una vez al día, cada vez oral960 ml, con agua tibia, antes o después de la comida.
 
Diferencia de tolerancia cuando se requiere ajuste de la dosis:
  1. 首次减量: una vez al día, cada vez 480 毫克
  2. Segunda reducción: una vez al día, cada vez 240 毫克
     
    Cuando se presente una lesión grave de órganos o una enfermedad física insoportable, suspender el tratamiento; después de la recuperación de los síntomas, realizar una evaluación profesional, decidir si reanuda o suspende el tratamiento de forma permanente.
     
    Reglas de dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la dosis de la

规格

薄膜衣口服片: cada pieza 120毫克, cada caja 56 piezas

禁忌症

  1. 禁止与强效CYP3A4 inductores al mismo tiempo;
  2. No se aplica a los usuarios que no han obtenido resultados de detección de mutaciones del gen KRAS.

警告与注意事项 (advertencia y advertencias)

  1. riesgo de lesión de la función hepática: durante todo el ciclo de intervención es necesario monitorear periódicamente los indicadores de la función hepática para observar si se eleva la transaminasa;
  2. 间质性肺损伤风险:如出现持续性干咳,胸?? 或呼吸困难,应立即就医评估; 间质性 lesión pulmonar riesgo: como la aparición de tos seca persistente, pecho o dificultad para respirar, debe evaluarse inmediatamente;
  3.  Interacciones con otros fármacos: efecto CYP3A4 inductor reduce significativamente el grado de eficacia en el cuerpo (consumo combinado está prohibido); no se recomienda el uso combinado con fármacos inductores de efecto secundario; efecto CYP3A4 inductor aumenta el grado de eficacia en el cuerpo y aumenta el riesgo de no ser apto;
  4. La lactancia materna y la lactancia materna: para las usuarias con capacidad reproductiva, se requieren medidas anticonceptivas eficaces durante todo el período de intervención; el ingrediente activo puede excretarse a través de la leche materna, lo que debe equilibrar completamente los beneficios de la lactancia materna y las necesidades de la intervención de las usuarias.

常见不良反应 (tasa de ocurrencia ≥ 5%)

腹痛, 肌肉骨痛, 恶心, 疲劳, 持续咳??; las anomalías de laboratorio más comunes incluyen aumento de la transaminasa, disminución de células linfoides, síndrome de hipertensos y síndrome de hipertensos.

存储要求 el requerimiento de almacenamiento

temperatura de almacenamiento 20°C 25°C; puede exponerse temporalmente a 15°C 30°C; evitar la conservación de la luz, antes de usar, por favor guarde la caja de envasado original.