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Dabrafenib 50 mg Cápsulas para el BRAF V600+ Melanoma y Cáncer NSCLC

Informacion basica
Lugar de origen: Laos
Nombre de la marca: PHOTRAME 2
Número de modelo: GSK2118436
Cantidad de orden mínima: 1 piezas
Precio: Please contact a specialist WhatsApp:55342706
Detalles de empaquetado: Negociable
Tiempo de entrega: Negociable
Condiciones de pago: Western Union,MoneyGram,T/T
Capacidad de la fuente: Negociable
Información detallada
Especificaciones:: 2 mg*30 comprimidos/ frasco (caja) Indicaciones: Cáncer de pulmón no de células pequeñas, cáncer colorrectal, cáncer de tiroides, melanoma
Blanco: MEK1, MEK2, BRAF V600 Nombre del producto: El Dabrafenib
Dosis recomendada: Por favor siga el consejo del médico. Almacenamiento: A sombra, sellado y almacenado en un lugar seco a menos de 30°C.
Resaltar:

2 mg de fármacos para el tratamiento del fotograma PHOTRAME

,

2 mg de fármacos para el tratamiento con fotrame PHOTRAME

,

2 mg de fotograma


Descripción de producto

Dabrafenib (Tafinlar®) 50mg*28 tabletas
Para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas, el cáncer colorrectal, el cáncer de tiroides y el melanoma (estadio 1, 2, 3)
Presupuesto 2mg*30 tabletas/botella (caja)
Indicación Cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer colorrectal, cáncer de tiroides, melanoma
Objetivo MEK1, MEK2, BRAF V600
Dosis recomendada Siga el consejo del médico
Almacenamiento Sombra, sellar y almacenar en un lugar seco por debajo de 30 ° C
Descripción del Producto
Información de drogas
Nombre genérico:Cápsulas de mesilato de dabrafenib
Nombre del producto:Tafinlar®
Nombre en inglés:Cápsulas de mesilato de dabrafenib
Pinyin chino:Jiahuangsuan Dalafeini Jiaonang
Indicación
  • BRAF V600 MELANOMA IN IN INESCECTIBLE O METASTÁTICO
  • Combinado con trametinib para el tratamiento de pacientes con melanoma no resecable o metastásico positivo para la mutación BRAF V600
  • Terapia adyuvante postoperatoria para el melanoma de estadio III de mutación BRAF V600 después de la resección completa
Dosis y administración
Importante:Debe usarse en instituciones médicas con experiencia en tratamiento antitumoral. Pruebas de mutación BRAF V600 requeridas antes del tratamiento.
Dosis recomendada:150 mg dos veces al día (dosis diaria total de 300 mg)
Administración:Tome al menos 1 hora antes o 2 horas después de una comida, con aproximadamente 12 horas entre dosis
Terapia combinada:Cuando se combina con trametinib, ambos deben tomarse al mismo tiempo cada día
Ajuste de dosis
  • Disponible en 50 mg y 75 mg de fuerza para las necesidades de ajuste de dosis
  • La interrupción del tratamiento, la reducción de la dosis o la interrupción pueden ser necesarias para reacciones adversas
  • Para la toxicidad de la terapia combinada, ambos tratamientos deben ajustarse simultáneamente
Poblaciones especiales
  • Deterioro hepático:Sin ajuste por deterioro leve; Use precaución con un deterioro moderado/severo
  • Deterioro renal:Sin ajuste por deterioro leve/moderado; Use precaución con discapacidad severa
  • Uso pediátrico:Seguridad y efectividad no establecidas para pacientes menores de 18 años
  • Anciano:No se requiere ajuste de dosis inicial para pacientes mayores de 65 años
Reacciones adversas
Reacciones comunes de monoterapia (≥20%):Keratoderma, dolor de cabeza, pirexia, artralgia, papiloma, alopecia, síndrome de eritrodisia de palmoplantar (PPES)
Terapia combinada:11% de tratamiento suspendido (más común: fiebre 1.9%); 26% requirió reducción de la dosis (más común: fiebre 14%)
Para obtener información completa de seguridad, consulte elefectos secundarios de dabrafenibreferencia.
Almacenamiento
Sombra, sellar y almacenar en un lugar seco por debajo de 30 ° C.
Dabrafenib 50 mg Cápsulas para el BRAF V600+ Melanoma y Cáncer NSCLC 0

Contacto
Roy

Número de teléfono : 13313517590

WhatsApp : +8613313517590