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Entrectinib 100 mg*60 cápsulas para tumores sólidos de fusión NTRK

Brand Name:	PHOENTRE
Model Number:	RXDX-101
MOQ:	1 piezas
Precio:	Please contact a specialist WhatsApp：55342706
Delivery Time:	Negociable
Payment Terms:	Western Union,MoneyGram,T/T

Detail Information

Product Description

Detail Information

Lugar de origen:

Laos

Especificaciones::

100 mg*60 cápsulas/botella (en caja)

Indicaciones:

Cáncer de riñón, cáncer de tiroides, cáncer de hígado, sarcoma de tejidos blandos, cáncer de pulmón

Blanco:

NRTK1/2/3、ALK、ROS1

Nombre del producto:

Entrectinib

Dosis recomendada:

Por favor siga el consejo del médico.

Almacenamiento:

Sellado y conservado a una temperatura no superior a 30°C.

Detalles de empaquetado:

Negociable

Capacidad de la fuente:

Negociable

Resaltar:

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Product Description

Entrectinib (Rozlytrek®) 200mg*90 comprimidos

Fármaco inmunológico pan-tumor para el tratamiento del cáncer en estadio 1, 2 y 3. Dirigido a NRTK1/2/3, ALK, ROS1.

Especificaciones del producto

Atributo	Valor
Especificaciones	100mg*60 cápsulas/botella (caja)
Indicaciones	Cáncer de riñón, cáncer de tiroides, cáncer de hígado, sarcoma de tejido blando, cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer de próstata, cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de intestino
Objetivo	NRTK1/2/3, ALK, ROS1
Nombre del producto	Entrectinib
Dosis recomendada	Siga las indicaciones de su médico
Almacenamiento	Sellado y almacenado a no más de 30℃

Información del medicamento

Nombre genérico: Cápsulas de entrectinib

Nombre del producto: Rozlytrek®

Pinyin chino: Enqutini Jiaonan

Indicaciones

Tumores sólidos: Adecuado para adultos y niños mayores de 12 años con tumores sólidos que tienen el gen de fusión NTRK confirmado por una prueba validada, con enfermedad localmente avanzada/metastásica o donde la cirugía puede causar complicaciones graves, y sin tratamientos alternativos satisfactorios.

Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP): Para pacientes adultos con CPCNP localmente avanzado o metastásico positivo para ROS1.

Esta indicación ha sido aprobada condicionalmente en base a criterios de valoración indirectos. Datos de criterios de valoración clínicos aún no disponibles.

Información de dosificación

El tratamiento debe ser iniciado por un médico con experiencia en el tratamiento contra el cáncer. Debe confirmar el gen de fusión NTRK (para tumores sólidos) o el estado positivo para ROS1 (para CPCNP) antes del tratamiento.

Dosis recomendada

Administración oral. Tragar las cápsulas enteras (no abrir/disolver). Se puede tomar con/sin alimentos, pero evitar la toronja/jugo de toronja.

Adultos: 600 mg una vez al día
Pediátrico (12+ años): 300 mg/m² una vez al día (ver tablas de dosificación)

Duración del tratamiento

Continuar hasta la progresión de la enfermedad o la toxicidad intolerable.

Ajustes de dosis

Tablas detalladas de ajuste de dosis disponibles para:

Plan de reducción de dosis para adultos
Esquema de reducción de dosis pediátrica
Ajustes para reacciones adversas específicas
Poblaciones especiales (ancianos, insuficiencia renal/hepática)

Para obtener información completa sobre la dosis, consulte Directrices de dosis de entrectinib.

Efectos secundarios

Reacciones adversas más comunes (≥20%): fatiga, estreñimiento, disgeusia, edema, mareos, diarrea, náuseas, hipoestesia, disnea, anemia, aumento de peso, aumento de la creatinina sérica, dolor, deterioro cognitivo, vómitos, tos, fiebre.

Reacciones adversas graves (≥2%): infección pulmonar (5,2%), disnea (4,6%), deterioro cognitivo (3,8%), derrame pleural (3,0%), fractura (2,4%).

El 4,6% de los pacientes interrumpió permanentemente el tratamiento debido a reacciones adversas.

Para obtener información completa sobre seguridad, consulte Efectos secundarios de entrectinib.

Almacenamiento

Sellado y almacenado a no más de 30℃.

Para obtener información completa sobre el almacenamiento, consulte Prospecto de entrectinib.

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