Lucius LuciDorda Dordaviprona 125 mg para la intervención en el glioma difuso de línea media H3 K27M-mutante progresivo

LuciDorda es un agonista de la proteasa ClpP mitocondrial y un antagonista del receptor de dopamina D2 (DRD2).Está indicado para adultos y pacientes pediátricos de ≥ 1 año de edad con glioma difuso de línea media mutante H3 K27M que hayan experimentado progresión de la enfermedad después de intervenciones terapéuticas multimodal previas..

La prueba genética del tejido tumoral para confirmar la presencia de la mutación H3 K27M es obligatoria antes de iniciar el tratamiento.

Administración:Tome con el estómago vacío ¥ al menos 1 hora antes o 3 horas después de las comidas.

Dosis estándar para adultos:625 mg (cinco cápsulas de 125 mg) por vía oral, una vez por semana.

Pasos de reducción de la dosis para el manejo de la toxicidad:

• Reducción de la primera dosis: 500 mg una vez por semana
• Segunda reducción de la dosis: 375 mg una vez por semana

Regla de la dosis olvidada:Si ha pasado más de 2 días, omita la dosis y reanuda con la siguiente dosis programada.

1. Hipersensibilidad grave a Dordaviprona o a cualquiera de los excipientes de la formulación.
2. Las mujeres en edad fértil deben utilizar anticonceptivos eficaces durante todo el período de tratamiento y durante al menos 1 mes después de la última dosis.

1. Monitoreo del intervalo QT:Si la prolongación del QTc excede 60 ms o el QTc absoluto excede 500 ms, suspender el tratamiento.
2. Riesgo de hipersensibilidad grave:Busque atención médica de urgencia en caso de erupción cutánea, disnea o hinchazón de la cara/ labios/ lengua.
3. Interacciones con otros medicamentos:La administración concomitante con potentes moduladores de CYP3A requiere una evaluación profesional de la dosis.
4. Advertencia para la lactancia:El principio activo puede excretarse en la leche materna.

Siempre consulte la información completa de prescripción y un profesional de la salud calificado antes de usar.