El tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas combina cada vez más un agente dirigido con quimioterapia elegida a partir de evidencia genómica.El panel pulmonar de 98 genes divide su contenido en 63 genes de terapia dirigida y 36 genes de respuesta a la quimioterapiaEsta división permite que un informe hable de ambas mitades de un plan de tratamiento combinado.
Se extrae tejido o plasma, luego una sola biblioteca de captura cubre los noventa y ocho loci seleccionados.La salida de secuenciación es analizada por dos pistas de anotación para que los genes dirigidos y quimioterapia permanezcan claramente separadosLas entradas farmacogenómicas incluyen las variantes de referencia vinculadas a la tolerancia y dosificación del platino o del pemetrexedo.Estimación de la fracción tumoral de las puertas de la carrera por lo que el plasma de entrada baja todavía produce llamadas útiles.
Los pacientes que comienzan la terapia combinada de primera línea utilizan el panel para confirmar tanto el estado del conductor como el estado de quimioterapia.Las personas con rendimiento límite pueden ser probadas para evitar regímenes que su genética predice que rendirán menosLos casos progresivos son re-profilados para decidir si el brazo objetivo o quimioterapia debe cambiar.
Los resultados se devuelven en aproximadamente ocho días laborables con un diseño de doble sección para los dos grupos de genes.Los médicos reciben un apéndice en lenguaje sencillo que vincula los resultados a la razón de la combinación. La carga del portal de notas de patología ayuda a los anotadores a priorizar las variantes reportadas.
Las bibliotecas extraídas se mantienen bajo almacenamiento controlado para la ventana de re-prueba indicada.Los pedidos a granel de la red de oncología obtienen portales de lotes y envío consolidadoLa programación basada en pronósticos evita las escaseces de existencias que interrumpen los regímenes de combinación recurrentes.
P: ¿Cómo divide el panel los genes dirigidos y la quimioterapia?R: Reporta sesenta y tres genes de terapia dirigida y treinta y seis genes de respuesta a la quimioterapia en secciones separadas de un resultado.
P: ¿Pueden los resultados apoyar un plan combinado de quimioterapia dirigida más?R: Sí, el doble diseño muestra el estado del conductor y la tolerancia a la quimioterapia juntos para que el clínico pueda construir un régimen concurrente.
P: ¿El informe está diseñado para una revisión multidisciplinaria?R: Un apéndice de lenguaje sencillo y una división clara de las secciones hacen que el documento sea adecuado para la discusión del consejo de tumores.
P: ¿Qué tipos de muestras se aceptan para la prueba de 98 genes?R: Se acepta el ADN libre de células plasmáticas o de tejido fijado en formalina, y el laboratorio confirma la suficiencia antes de la secuenciación.
El tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas combina cada vez más un agente dirigido con quimioterapia elegida a partir de evidencia genómica.El panel pulmonar de 98 genes divide su contenido en 63 genes de terapia dirigida y 36 genes de respuesta a la quimioterapiaEsta división permite que un informe hable de ambas mitades de un plan de tratamiento combinado.
Se extrae tejido o plasma, luego una sola biblioteca de captura cubre los noventa y ocho loci seleccionados.La salida de secuenciación es analizada por dos pistas de anotación para que los genes dirigidos y quimioterapia permanezcan claramente separadosLas entradas farmacogenómicas incluyen las variantes de referencia vinculadas a la tolerancia y dosificación del platino o del pemetrexedo.Estimación de la fracción tumoral de las puertas de la carrera por lo que el plasma de entrada baja todavía produce llamadas útiles.
Los pacientes que comienzan la terapia combinada de primera línea utilizan el panel para confirmar tanto el estado del conductor como el estado de quimioterapia.Las personas con rendimiento límite pueden ser probadas para evitar regímenes que su genética predice que rendirán menosLos casos progresivos son re-profilados para decidir si el brazo objetivo o quimioterapia debe cambiar.
Los resultados se devuelven en aproximadamente ocho días laborables con un diseño de doble sección para los dos grupos de genes.Los médicos reciben un apéndice en lenguaje sencillo que vincula los resultados a la razón de la combinación. La carga del portal de notas de patología ayuda a los anotadores a priorizar las variantes reportadas.
Las bibliotecas extraídas se mantienen bajo almacenamiento controlado para la ventana de re-prueba indicada.Los pedidos a granel de la red de oncología obtienen portales de lotes y envío consolidadoLa programación basada en pronósticos evita las escaseces de existencias que interrumpen los regímenes de combinación recurrentes.
P: ¿Cómo divide el panel los genes dirigidos y la quimioterapia?R: Reporta sesenta y tres genes de terapia dirigida y treinta y seis genes de respuesta a la quimioterapia en secciones separadas de un resultado.
P: ¿Pueden los resultados apoyar un plan combinado de quimioterapia dirigida más?R: Sí, el doble diseño muestra el estado del conductor y la tolerancia a la quimioterapia juntos para que el clínico pueda construir un régimen concurrente.
P: ¿El informe está diseñado para una revisión multidisciplinaria?R: Un apéndice de lenguaje sencillo y una división clara de las secciones hacen que el documento sea adecuado para la discusión del consejo de tumores.
P: ¿Qué tipos de muestras se aceptan para la prueba de 98 genes?R: Se acepta el ADN libre de células plasmáticas o de tejido fijado en formalina, y el laboratorio confirma la suficiencia antes de la secuenciación.